知識(shí)問(wèn)答
QUESTION ANSWERING
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標(biāo)準(zhǔn)中"售后服務(wù)評(píng)價(jià)"的范圍是什么？
《商品售后服務(wù)評(píng)價(jià)體系》（GB/T27922）標(biāo)準(zhǔn)中"售后服務(wù)評(píng)價(jià)"的范圍是什么？閱讀更多 -
商品售后服務(wù)認(rèn)證，適合哪種類(lèi)型的企業(yè)？
商品售后服務(wù)認(rèn)證，適合哪種類(lèi)型的企業(yè)？閱讀更多 -
企業(yè)為什么需要ISO 22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系？
ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系，能夠幫助企業(yè)制定一套一體化的管理流程計(jì)劃，使企業(yè)對(duì)潛在的災(zāi)難加以辨別分析，幫助其確定可能發(fā)生的沖擊對(duì)企業(yè)運(yùn)作造成的威脅，并提供一個(gè)有效的管理機(jī)制來(lái)阻止或抵消這些威脅，減少災(zāi)難事件給企業(yè)帶來(lái)?yè)p失。閱讀更多 -
SA8000認(rèn)證證書(shū)拿到后，有什么好處？
通過(guò)sa8000認(rèn)證了，不知有什么用？后期怎么宣傳下。閱讀更多 -
如何選擇SA8000認(rèn)證機(jī)構(gòu)？
由于SA8000社會(huì)責(zé)任管理體系標(biāo)準(zhǔn)的特殊性，SAI在選擇評(píng)估認(rèn)證機(jī)構(gòu)時(shí)特別嚴(yán)格。SA8000認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求具有嚴(yán)格的獨(dú)立性，要求具有工廠(chǎng)管理體系審核的相關(guān)經(jīng)驗(yàn)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)，要求在認(rèn)證行業(yè)具有較高的知名度和公信力。目前，通過(guò)SAI認(rèn)可的SA800認(rèn)證機(jī)構(gòu)只有幾家，公司要求申請(qǐng)SA8000認(rèn)證，可以選閱讀更多 -
SA8000認(rèn)證程序包括什么？
同ISO9000質(zhì)量體系、ISO14000環(huán)境體系及OHAS1800安全體系認(rèn)證一樣，SA8000社會(huì)責(zé)任管理體系認(rèn)證過(guò)程大致包括以下幾個(gè)步驟：(1)公司提交申請(qǐng)書(shū)。當(dāng)公司完成準(zhǔn)備工作，基本具備認(rèn)證條件時(shí)，可向認(rèn)證機(jī)構(gòu)遞交申請(qǐng)書(shū)，也可提前提交申請(qǐng)，在認(rèn)證機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)下進(jìn)行準(zhǔn)備。(2)評(píng)審和受理。認(rèn)證機(jī)閱讀更多 -
IS09001質(zhì)量管理認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是怎樣的？
IS09001質(zhì)量管理認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，可以從質(zhì)量管理體系、管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)以及測(cè)量、分析與改進(jìn)5個(gè)方面來(lái)詮釋?zhuān)?1)質(zhì)量管理體系：要形成文件化的質(zhì)量管理體系；建立質(zhì)量手冊(cè)；控制文件和記錄。(2)管理職責(zé)：管理承諾要求以顧客為中心；建立質(zhì)量方針；建立質(zhì)量目標(biāo)并策劃實(shí)現(xiàn)過(guò)程；確定職責(zé)權(quán)限并確保有效閱讀更多 -
企業(yè)申請(qǐng)ISO9001質(zhì)量管理認(rèn)證的范圍如何確定？
認(rèn)證機(jī)構(gòu)給出的認(rèn)證范圍應(yīng)與營(yíng)業(yè)執(zhí)照相符，描述的專(zhuān)業(yè)應(yīng)符合認(rèn)可要求，企業(yè)一般都希望，證書(shū)范圍越大越好，以證明自身管理能力強(qiáng)。如果審核證據(jù)無(wú)法準(zhǔn)確描述的范圍或范圍過(guò)大將給認(rèn)證機(jī)構(gòu)帶來(lái)風(fēng)險(xiǎn)。認(rèn)證機(jī)構(gòu)和企業(yè)之間經(jīng)常會(huì)有不同的要求，如果溝通協(xié)調(diào)不好會(huì)導(dǎo)致企業(yè)不滿(mǎn)意或中斷審核等?！ 「鶕?jù)認(rèn)可要求，申請(qǐng)的認(rèn)證閱讀更多 -
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與ISO13485的關(guān)系是怎樣的?
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與ISO13485《醫(yī)療器械質(zhì)量管理系統(tǒng)管理目標(biāo)的要求》的關(guān)系是怎樣的?閱讀更多 -
企業(yè)實(shí)施IS013485標(biāo)準(zhǔn)有什么好處？
(1)IS013485標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)以IS09001標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)，體現(xiàn)了IS09001標(biāo)準(zhǔn)中的一些主要內(nèi)容，采用了以過(guò)程方法為基礎(chǔ)的質(zhì)量管理體系模式，提出了質(zhì)量管理體系由管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)、測(cè)量分析改進(jìn)四大過(guò)程組成。有利于企業(yè)將自身的過(guò)程與標(biāo)準(zhǔn)相結(jié)合，能夠得到期望的結(jié)果。(2)為確保醫(yī)閱讀更多
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